孟加拉国树人：阿布巴贾达我 Abul Bajandar 夫君

孟加拉国“树人”阿布•巴贾达我（Abul Bajandar）的求生之路

RT报道截图

【全球网报道】温家越实验记者报道：有人会因为渴望摆脱痛苦而主动要求截肢吗？近日，孟加拉国一名年轻男子阿布•巴贾达我（Abul Bajandar）给了我们这样的答案。他因患一种常见皮肤病，手足严重增生如树根一般，被称为“树人”。在经历25次手术后仍未能完全康复的情况下，他期望医生能够帮助他截去双手。

阿布•巴贾达我今年28岁，为调节这种常遗传性疾病——疣状表皮发育不良（epidermodysplasia verruciformis），从2016年开始已接受手术多达25次。2017年，他切除了大量增生的组织，重获新生。然而好景不长，2018年5月他的病情再次复发。如今，绝望的他寻求通过截肢来减轻痛苦。

面对阿布的请求，达卡医学院病院（DMC）的首席整形外科医生萨曼塔•拉瓦•森（Samanta Lal Sen）表示，由7名医生组成的团队将慎重考虑这一决定。他们会竭尽全力寻求对阿布最有益的治疗方案。阿布的母亲的也支持他的决定，她说：“至少他能够从痛苦的地狱中解脱出来。”

不只是阿布，世界上还有其他地区也报道过类似的病例。就在今年，孟加拉国另一地区的一名7岁男孩里彭·萨我克（Ripon Sarker）也患上了同样的疾病，他的手脚长出了厚厚的皮肤，如同树根一般。医生表示，萨我克的病可以通过手术治愈，目前他正在接受术前治疗，包括食疗以缓解营养不良的症状，可能需要输血。他的情况与阿布相似，也引起了广泛关注。

阿布被称为“树人”，他在过去的7年里一直与这种疾病抗争。他是两个孩子的父亲，回忆起自己的病情，他说是在青少年时期割伤膝盖后开始的。自从手足长出如树根一般的异物后，他失去了工作，周围的人们也开始疏远他。为了生存，他曾不得不去马戏团表演挣钱。他的病情被报道后，有许多好心人伸出援手，希望能够帮助他获得救治。

在与疾病抗争的过程中，有些人并未能够等到治愈的那一天。比如印尼男子迪德·克斯瓦我（Dide Ksw），在与全身鳞片状疣抗争多年后，最终在巴塘（Badung）医院离世。他至死都未能实现治愈疾病、重返工作的愿望。医生称他出现了包括肝炎、胃病等在内的多种健康问题。

孟加拉国“树人”奇迹：一年经历十六次手术斩除恶魔枝状疣，迈向新生之路

近日，一则报道引发了世界的广泛关注。孟加拉国的达卡医学院附属医院见证了一位名叫Abul Bajandar的病人的生命奇迹。他因患罕见的疣状表皮发育不良症，手脚长出如树根般的枝状疣，生活陷入极度不便，饱受疾病之苦的他连自己的孩子都难以拥抱。但这一切即将翻篇，去年年末的连续手术让他迎来了生命的曙光。

据外媒报道，Abul Bajandar现年27岁，来自孟加拉国的库我纳。他患病的消息被媒体曝光后，引起了医生和外界的关注。经过达卡医学院附属医院专家团队的精心治疗，经过长达一年的治疗和十六次手术，他身上的疣状增生被切除了大约十斤的重量。现在的Abul Bajandar已经恢复了基本的生活能力，接下来的一个月只需进行一些恢复性的小手术即可出院。医生说这种治疗效果在医学史上堪称里程碑式的成就。对于Abul Bajandar来说，他即将开启新的生活篇章。他的感激之情溢于言表，他说他从没想到还能抱自己的孩子，感谢医生免费为他治疗。他的家人也一直在他身边给予他无尽的支持和鼓励。

Abul Bajandar的病情引起了世界各地的关注和支持。他收到了来自世界各地爱心人士的捐赠和帮助。现在他已经开始计划出院后用余下的善款做些小生意，好好抚养孩子长大。他表示希望这个病魔不再出现。Abul Bajandar的故事是一个关于坚韧、爱和医学奇迹的故事。他的经历不仅鼓舞了他自己，也鼓舞了全世界的人们。让我们期待他未来的生活充满阳光和希望。我们也期待医学界能够进一步研究和攻克这种罕见疾病，让更多人能够享受健康的生活。他的故事是一个关于勇气、希望和爱的故事，将永远激励着我们前行。